Fondation maladies rares – Criblage à haut débit de molécules thérapeutiques & maladies rares

Ce programme s’inscrit dans la volonté de la Fondation maladies rares d’accélérer le développement de traitements au bénéfice des personnes atteintes de maladies rares.

L’objectif de cet appel à projets est de soutenir des projets de recherche utilisant le criblage à haut débit pour la découverte de molécules actives à potentiel thérapeutique, les bénéfices attendus de ces projets s’inscrivant dans le cadre de l’établissement de preuves de principe thérapeutiques.

Le soutien de la Fondation maladies rares permettra aux porteurs de projets d’accéder aux ressources et compétences technologiques de plateformes académiques de criblage à haut débit, pour :

  • Le développement et la validation d’un test de criblage miniaturisé et la réalisation du criblage d’une chimiothèque de 10000 composés maximum,
  • Les étapes de validation et d’optimisation de ‘hits’.

 

Date limite de dépôt de candidature : 19 septembre 2017

Toutes les informations relatives à cet appel à candidatures sont disponibles sur le site.